Врожденные пороки сердца

Врожденные пороки сердца весьма различны. Для практических целей удобна классификация Мардера.

Изучение нарушений кровообращения и газообмена при врожденных пороках сердца помогает выделить три основные группы.

Первая группа: имеется затруднение кровотока, но артериальная и венозная кровь не смешиваются.

Вторая группа: артериальная кровь попадает в венозный ток, в артериях большого круга кровообращения кровь с высоким процентом насыщения кислородом.

Третья группа: венозная кровь попадает в артериальное русло, в артериях большого круга кровообращения кровь с пониженным количеством кислорода.

Врожденные пороки делят на пороки с цианозом и пороки без цианоза.

I. Врожденные пороки сердца с увеличением тока крови через легкие.

1. Без цианоза:

а) незаращение артериального протока;

б) дефект межпредсердной перегородки;

в) дефект межжелудочковой перегородки;

г) коарктация (сужение) аорты;

д) аорто-легочный свищ;

е) комплекс Лютембахера;

ж) комплекс Эйзенменгера («белый» тип);

з) стеноз аортального клапана.

2. С цианозом:

а) комплекс Эйзенменгера («синий» тип);

б) полная транспозиция крупных сосудов;

в) общий артериальный ствол с наличием легочной артерии;

г) трехкамерное сердце.

II. Врожденные пороки сердца с уменьшением тока крови через легкие.

1. Без цианоза:

стеноз легочной артерии.

2. С цианозом:

а) триада, тетрада и пентада Фалло;

б) врожденная атрезия трехстворчатого клапана;

в) общий артериальный ствол с отсутствием легочной артерии.